Без хірургічної допомоги 36% дітей помирало протягом першого місяця життя, ще 35,5% — у наступні 11 місяців. Таким чином, близько 72% дітей з тяжкими вродженими вадами серця без операції не живуть більше року.
Без операції такі діти приречені на смерть у 100% випадків. Складна вроджена вада серця, при якому є отвори в міжпередсердній і міжшлуночковій перегородці. Крім цього, замість 2-х атріовентрикулярних клапанів (мітрального та тристулкового), існує лише 1 клапан у центрі серця.
Завдяки сучасним технологіям до 80% людей із вродженою пороком серця доживають до середніх років [2]. При клапанних вадах серця відзначається високий відсоток раптової смерті, тому своєчасність хірургічного лікування в цій підгрупі пацієнтів відіграє вирішальну роль.
Придбана вада серця розвивається внаслідок нездатності клапанів забезпечувати нормальний кровотік, викликаючи порушення і застій у великому або малому колі кровообігу. Без медичної допомоги патологічний процес призводить до тромбоемболічних ускладнень, серцевої недостатності, інвалідності та смерті..
Таким чином, серцеві отвори можуть викликати деякі проблеми з легенями та серцем, такі як серцева недостатність та збільшення серця. Надзвичайно важливо діагностувати захворювання на ранній стадії та застосувати необхідне лікування.
За останні десятиліття виживання дітей із вродженими вадами серця суттєво покращилося. Так, до 97% з них досягають дорослого віку.
Якщо відмовили в операції через відсутність квоти та не поставили в чергу, можна звернутися: до адміністрації медичного закладу — до її керівника чи завідувача відділення. У зверненні потрібно коротко викласти обставини, пов'язані з відмовою у квоті, та попросити пояснень, чому в ній було відмовлено.
Загалом, 96% людей з невідремонтованим невеликим дефектом живуть понад 25 років після встановлення діагнозу . Помірна: Показники виживання для людей з невідремонтованими помірними дефектами міжшлуночкової перегородки трохи нижчі, близько 86% з них живуть не менше 25 років після встановлення діагнозу.